Сайт

250 тысяч евро - это не шутка. Если продать квартиру, в которой Леша прописан с мамой и братом, у которого вот-вот родится второй ребенок, денег все равно не хватит. Квартиру решили конечно не продавать, а деньги искать где-нибудь еще. Но где? Зашли на сайты благотворительных фондов, - стало не по себе: маленькие дети с неоперабельными в России опухолями, дети из республик, которым каждый день в больнице, каждая капельница стоит несколько тысяч. Разве можно с ними конкурировать на поприще сбора денег? Стыдно и неприлично. Надо самим. Сидим, опрашиваем знакомых: "Привет! Давно не виделись! Послушай, у тебя нет друзей-миллионеров? Нет? - ох как жаль!" Бывало, встречались и миллионеры. Однажды позвонили тетке, у которой сеть гостиниц, по слухам, ей нравился наш фильм, - "критика нашего общества" Тетка ответила резко: "Я не оплачиваю операции!". И так пару раз...
Знакомые посоветовали сделать сайт. Леша говорит: " Знаешь, не хочется чтобы по всему интернету висела моя скорбная фотка с надписью : "Спасите жизнь парню!" Лучше помереть чем такое". Мы стали думать, каким должен быть сайт, чтобы не казался он отталкивающе сердобольным. Как сделать интересно? Ведь нужен такой сайт, чтобы хотелось давать на него линк. У Леши в тумбочке уже давно лежал комикс Харви Пекара "Наш раковый год". Пекар делал его, когда заболел лимфомой, рассказывал о своей жизни, о том, что с ним происходило, и в процессе вылечился. Мы подумали, что хорошо бы и нам сделать нечто вроде комикса, точнее историю болезни с иллюстрациями, - комикс мы не потянем - его долго делать, но можно нарисовать много иллюстраций. Леша предложил распространять через сайт разные штуки: открытки с коллажами, изделия вроде футболок и чашек, -все без цены, сколько дадут - столько и спасибо. В общем мы занялись придумыванием и изготовлением сайта, но вскоре оказалось, что времени на все не хватает. Надо уже бы и деньги собирать, а мы полгода можем все вырисовывать. Додумались обращаться к художникам в разных арт-комьюнити и попросить их об участии в оформлении "истории болезни". Многие говорили, что им нравится проект и интересно участвовать, выбирали из списка описания иллюстраций и рисовали. В результате, некоторых картинок есть по несколько версий, - их можно рассматривать изучая варианты. Подобная же история происходила с программистами. Люди на разных частях планеты ( в Нью-Йорке, Берлине, Москве, на Украине) рисовали, верстали, говорили... Так создание сайта стало тоже важной вехой в истории болезни и само по себе вселило надежду, что все получится. Ведь наверное и вы поможете?